醯基化反應的機理是怎樣的
醯基化反應的機理是:伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應,氨基的氫原子可被醯基取代,生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況:叔胺不能進行醯基化反應;在無水氯化鋁的催化下,芳烴與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用,環上的氫原子被醯基取代,也是醯基化反應。
影響反應的主要因素:
1、被醯化物結構:呋喃大於苯大於吡啶;
2、醯化劑:醯滷大於酸酐大於羧酸;
3、催化劑:活性路易斯酸大於質子酸。
醯基化反應的機理是:伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應,氨基的氫原子可被醯基取代,生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況:叔胺不能進行醯基化反應;在無水氯化鋁的催化下,芳烴與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用,環上的氫原子被醯基取代,也是醯基化反應。
影響反應的主要因素:
1、被醯化物結構:呋喃大於苯大於吡啶;
2、醯化劑:醯滷大於酸酐大於羧酸;
3、催化劑:活性路易斯酸大於質子酸。