PCR是醫學上的它代表什麼
PCR中文名為聚合酶鏈反應，PCR技術是生物醫學領域中的一項革命性創舉和里程碑，一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA複製，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中...
pcr實驗室是幾級實驗室
按SICOLAB常做的PCR實驗室是設定為C級，D級也有做過，按不同客戶要求而定吧。目前國家標準沒有明確規範PCR實驗室潔淨等級，而是說要有潔淨等級。Pcr實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReactio...
PCR反應的五要素指的是什麼
1、引物，引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決於引物與模板DNA互補的程度。2、酶，目前有兩種聚合酶供應。3、dNTP，dNTP的質量與濃度與PCR擴增效率有密切關係，dNTP粉呈顆粒狀。4、模板，模板核酸的量與純化程度，是PC...
關於PCR產物的理解
PCR有兩種解釋：1：RT是”逆轉錄“這項技術使用的”逆轉錄酶“來自逆轉錄病毒，是一種能按照鹼基互補配對原則，以脫氧核糖核苷酸為底物，以寡居dT為引物，把mRNA轉換成相應DNA的酶，由於該酶的效果與中心法則順序相反，故而有”逆轉...
請教梯度PCR設定梯度問題
梯度PCR是為第一次使用某條引物，為了摸索最佳退火條件設定，拿到引物時，會得到建議的Tm值，由於兩條引物不同，可算出一個退火溫度，但這個退火溫度不一定是最佳反應條件，因此可以設定退火的梯度，最常用的為10℃，這樣每一個反應都...
pcr技術兩次升溫的目的
1、減少因放鬆長張法預應力損失。2、採用低水灰比，水泥用量的控制，選擇級配良好的骨料，振動壓實，以減少因混凝土收縮應力損失預蠕變。3、使用的二次加熱的維護，從而減少引起的預應力的損失的溫度差。聚合酶鏈式反應是一種...
影響pcr擴增效率的因素有哪些
影響pcr擴增效率的因素主要考慮是否在模板稀釋過程中出現問題,是否存在高濃度樣品汙染低濃度樣品的情況。具體的要看了你的擴增曲線、溶解曲線以及標準曲線的結果才能判斷。聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用於放大擴增特定...
簡述PCR技術操作步驟
原理：DNA聚合酶鏈式反應技術簡稱PCR技術，是一種以模板DNA為基礎，在引物和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下，利用DNA聚合酶的酶促反應，完成對模板的目的片段的快速擴增的過程。步驟為：(1)變性：雙鏈DNA在94℃條件下，通過熱變性使...
pcr實驗員為什麼工資那麼高
pcr實驗員工資高是因為工作難度高，並且需要長時間的盯著工作程式。PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱，是一種酶促化學反應，可以在試管裡將待測的目的基因在很短的時間內擴增五十萬倍乃至上百萬倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低...
pcr反應體系包括哪幾個組分
CR就是聚合酶鏈式反應。再外界情況下完成對核算片段的迅速合成。主要成分：有兩端引物，TaqDNA聚合酶模板DNA合成DNA的核苷酸。主要程式：1、模板DNA的變性，兩條鏈解開。2、引物模板退火，二者鹼基配對3、DNA聚合酶以四種核甘...
為什麼PCR反應會有平臺期
PCR存在平臺期的常見原因是底物耗盡或多次迴圈後polymerase失活，反應速率下降，但是即使底物量趨於無限，酶活穩定，PCR也會有平臺期，因為PCR反應本質上也是一個酶促反應。它也會有化學平衡，也服從勒夏特列原理。當DNA合成速率...
菌液PCR可靠嗎
菌液PCR用來鑑定構建好的克隆或者亞克隆是可靠的。PCR體系小一些也是可以的，只要注意，菌液的量一定不能過多，一般10微升的PCR體系中，加入過夜培養的菌液只需0.5微升。或者當菌在培養板上生長出來的時候，用滅菌牙籤或者槍頭...
常用的pcr型別分子標記有哪些
分子標記種類有很多：第一代分子標記以RFLP為代表，是基於酶切位點的多型性開發的分子標記；第二代分子標記以SSR為代表，是基於簡單重複序列的多型性；第二代分子標記通過引物的特殊設計，能夠擴增DNA上的相應位置的序列，根據多型...
PCR的高保真酶都有哪些啊
常見的高保真酶有Pfu，PfuUltra，但是我用過最好用的高保真酶是Phusion.因為一般的高保真酶因為有外切酶的活性，雖然提高了保真度，但是擴增效率會降低，所以用Pfu的時候，往往需要擴增時間要比Taq酶長，PfuUltra好一些。但是都難...
pcr證書怎麼考
pcr證書在各省臨床檢驗中心報名考試，報考條件是：1、年滿18週歲；2、遵守法律、法規，恪守職業道德；3、具有良好的品行；4、具有正常履行職責的身體條件；5、具有生物學相關知識。pcr證書是人員從事pcr相關工作時需要具備的上崗證...
鎂離子在PCR中的作用
鎂離子在PCR中的作用是與dNTP、核酸骨架相互作用，影響Polymerase的活性。鎂離子濃度對PCR擴增效率影響很大，濃度過高可降低PCR擴增的特異性，濃度過低則影響PCR擴增產量，甚至使PCR擴增失敗而不出擴增條帶；一般鎂離子的濃度...
pcr是什麼簡稱
ＰＣＲ是聚合酶鏈式反應的簡稱，是一種酶促化學反應，可以在試管裡將待測的目的基因在很短的時間內擴增五十萬倍乃至上百萬倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低了分析的難度。ＰＣＲ法是目前基因診斷中使用最多的方法。...
pcr退火時間如何確定
1、退火時間：一般是30秒，也有用15秒，退火需要根據引物不同而作改動；2、退火是一種金屬熱處理工藝，指的是將金屬緩慢加熱到一定溫度，保持足夠時間，然後以適宜速度冷卻；3、目的是降低硬度，改善切削加工性；4、消除殘餘應力，穩定尺寸...
pcr技術原理
pcr技術原理：DNA的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，...
PCR純化的方法
1、先用溶液溶解掉含有DNA的瓊脂糖凝膠，然後將其加入到含有吸附柱的離心管中，使得吸附柱能夠吸附住DNA。然後再通過離心，將含有瓊脂糖的溶液去除掉；2、接下來加入去鹽的漂洗液進一步去除雜質。由於PH值的原因，DNA還是會被...
熒光pcr結果正常是多少
有的醫院正常值定103copy/ml以下,有的定在104copy/ml以下,有的定在105copy/ml以下,各個醫院檢測數值沒有可比性。使用的檢測方法主要有：熒光定量PCR技術,競爭PCR技術,PCR酶聯免疫吸附法,熒游標記物法和PCR酶聯化學發光...
高中生物中pcr技術是什麼
聚合酶鏈式反應是一種用於放大擴增特定的"DNA"片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊"DNA"複製，"PCR"的最大特點，是能將微量的"DNA"大幅增加;聚合酶鏈式反應是利用"DNA"在體外九十五攝氏度高溫時變性...
影響PCR擴增結果的因素
1、引物：引物到使用者手頭前都是以乾粉形式存在的，乾粉很容易丟掉，引物溶解後可以測定一下OD，將所有引物的濃度調整到一致，對實驗有一定幫助。2、高溫聚合酶：高溫聚合酶是非常穩定的，除非有蛋白酶的汙染。但是不同公司提供的酶...
PCR名詞解釋
聚合酶鏈式反應簡稱PCR（英文全稱：PolymeraseChainReaction） 是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個週期，迴圈進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡...
PCR基因擴增原理
將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補的序列雜交，在脫氧核苷三磷酸和Taq酶存在時，就可以合成模板DNA的互補鏈，反應完成後，將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降後，過量的引物又可以開始...