鋰試劑和溴代物還是酯基反應

鋰試劑對於溴代物和酯基都可以發生反應。對於溴代物，鋰試劑可以將碳-滷鍵的溴原子取代生成碳-鋰化合物。這是因為鋰有極低的電負性，能夠弱化碳-滷鍵的極性，使得滷原子更容易被親核試劑（鋰離子）攻擊。對於酯基，鋰試劑可以將其部分還原生成醇和碳-鋰化合物，這個反應也被稱為縮酮反應。鋰試劑與化合物反應的實際情況取決於多種因素，例如反應條件、反應物質量比、環境等。此外，由於鋰試劑具有極強的親電性，反應條件需要仔細控制，以避免反應失控導致危險的化學事故。