克萊門森還原反應反應原理

反應原理：利用還原性金屬在溶液中緩慢釋放出的電子還原有機化合物。如果體系中沒有可供還原的有機化合物，那麼電子的受體將只能是質子，也就是最平常的氫氣製備反應。如果有有機化合物的存在，例如苯乙酮，兩個電子先後進入羰基的反鍵軌道，將雙鍵還原，與此同時電子的進入使得分子帶上負電，導致質子的進攻，這一步生成醇。生成的醇在強酸性條件下質子化並失去一分子水，形成活性很強的碳正離子，而碳正離子進一步被兩個電子還原，先形成不帶電的自由基，然後生成帶負電的碳負離子，碳負離子和體系中的質子結合，生成還原產物。